O que é o NIPT?

NIPT é a sigla em inglês para Teste Pré-Natal Não Invasivo (Non-Invasive Prenatal Testing), um exame genético que analisa sequências do DNA do bebê antes do nascimento, oferecendo informações sobre a probabilidade de ocorrência de certas condições genéticas, como a Síndrome de Down.

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Como é feito o NIPT?

O teste é realizado por meio de uma simples amostra de sangue da mãe. Os dados genéticos do bebê, que estão na fração de DNA fetal que passa da placenta para o sangue materno durante a gestação, são então analisados.

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Quais doenças podem ser identificadas pelo NIPT?

O NIPT pode detectar as seguintes condições genéticas:

- Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down);
- Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards);
- Trissomia do 13 (Síndrome de Patau);
- Alterações nos cromossomos sexuais: monossomia do X (Síndrome de Turner), XXY (Síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.

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Quais as principais indicações para a realização do NIPT?

O exame é especialmente indicado quando há histórico de abortos, mãe com idade superior a 37 anos, filhos já nascidos com síndromes genéticas, e achados no pré-natal que apontem risco de cromossomopatias.

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Qual a vantagem do NIPT em relação a outros exames pré-natais para detecção de anomalias genéticas?

Por ser não invasivo, o NIPT não oferece risco para a gestação. Já outros exames, como a coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico, oferecem risco de infecção ou sangramentos.

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A partir de que semana gestacional o NIPT deve ser feito?

O NIPT deve ser realizado somente a partir da 10ª semana de gestação. Antes desse período, o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.

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Quando há contraindicação para realização do NIPT?

Embora seja seguro para a gestante e para o bebê, o NIPT não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Isso porque, nesse caso, não será possível estabelecer com clareza a quem pertencem os traços de DNA analisados.

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O NIPT é um exame preciso?

O NIPT é um exame de rastreio, que indica risco aumentado para as anomalias pesquisadas. Ele tem 92% a 99% de precisão na detecção da síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13.

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